阿根廷本地研發的新冠疫苗 CoroVaxG.3，雖然還在實驗室階段，但在動物臨床試驗中證明，所產生的抗體「高度中和能力」包括變異病毒在內的毒性，包括對Delta (在印度發現)、Alpha (最初在英國發現) 和Gamma (原稱P1或 “瑪瑙斯”) 變體，已將研究成果發表在 “Vaccines”《疫苗》雜誌上。
候選疫苗 CoroVaxG.3 是由Leloir基金會 (FIL) 主持，該項目同樣是 LTMC 實驗室的負責人 Osvaldo Podhajcer 表示，在動物試驗還表明，針對SARS-CoV-2的抗體和記憶細胞，單劑量的疫苗就能產生非常有效的免疫反應，而且效力在五個月內不會衰減。
因此補充，基於這樣的效力，研究單位期待這款不僅可以作為單劑量疫苗使用，還能提供至少12個月的保護期，加以其劑量將低於目前疫苗中使用的劑量，更有利於大規模的生產。
CoroVaxG.3 是一種基於非複製性腺病毒 (adenovirus no replicativo) 的疫苗，與Janssen、阿斯特捷利康 (Astra Zeneca)、中國康希諾 (CanSino)和俄製疫苗 (Sputnik V) 同樣安全，屬於同一類型，但並不完全一樣，因為是混合的腺病毒載體 (vector adenoviral híbrido)。
同為 CONICET 高級研究員的Podhajcer說，這款候選疫苗在動物身上試用，先是測試了去年在南美最流行的 D614G (和武漢的原始毒株相似) 產生的抗體，之後又測試了 Gamma (原稱P1或 “瑪瑙斯”) 變體反應，還有 Delta (在印度發現)、Alpha (最初在英國發現) 都能有效中和。在實驗室裡面的比對，表現的效價比已經面世的類似疫苗更加出色，令團隊感到振奮。
邁向人體臨床試驗
五月時，FIL基金會、CONICET 和 Vaxinz 生物技術公司簽署了協議，共同研發這款疫苗 (CoroVaxG.3)，如今更從國家研究、技術開發和創新促進局 (Agencia I+D+i) 獲得了 6 千萬阿幣的 FONARSEC 基金，並向監管機構申請批准、尋找志願者，預計將在 2021 年底或 2022 年初，就可以啓動人體臨床試驗階段。
除了上述的機構，國家衛生部下屬的 ANLIS-Malbrán 研究所、Litoral – CONICET 大學的醫學中心，還有其他研究中心也將合作完成投入臨床前的研究。阿根廷本地的製藥公司 mAbxcience 和 Sinergium Biotech 也參與其中，未來將負責候選疫苗的批量生產。
Un estudio publicado en la revista internacional “Vaccines” confirmó que el candidato a vacuna CoroVaxG.3 de la FIL contra COVID-19 tiene una alta capacidad para neutralizar a las variantes Alfa, Gamma y Delta.
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— Fundación Leloir (@fundacionleloir) October 1, 2021
