阿根廷本地研发的新冠疫苗 CoroVaxG.3，虽然还在实验室阶段，但在动物临床试验中证明，所产生的抗体「高度中和能力」包括变异病毒在内的毒性，包括对Delta (在印度发现)、Alpha (最初在英国发现) 和Gamma (原称P1或 “玛瑙斯”) 变体，已将研究成果发表在 “Vaccines”《疫苗》杂志上。
候选疫苗 CoroVaxG.3 是由Leloir基金会 (FIL) 主持，该项目同样是 LTMC 实验室的负责人 Osvaldo Podhajcer 表示，在动物试验还表明，针对SARS-CoV-2的抗体和记忆细胞，单剂量的疫苗就能产生非常有效的免疫反应，而且效力在五个月内不会衰减。
因此补充，基于这样的效力，研究单位期待这款不仅可以作为单剂量疫苗使用，还能提供至少12个月的保护期，加以其剂量将低于目前疫苗中使用的剂量，更有利于大规模的生产。
CoroVaxG.3 是一种基于非复制性腺病毒 (adenovirus no replicativo) 的疫苗，与Janssen、阿斯特捷利康 (Astra Zeneca)、中国康希诺 (CanSino)和俄制疫苗 (Sputnik V) 同样安全，属于同一类型，但并不完全一样，因为是混合的腺病毒载体 (vector adenoviral híbrido)。
同为 CONICET 高级研究员的Podhajcer说，这款候选疫苗在动物身上试用，先是测试了去年在南美最流行的 D614G (和武汉的原始毒株相似) 产生的抗体，之后又测试了 Gamma (原称P1或 “玛瑙斯”) 变体反应，还有 Delta (在印度发现)、Alpha (最初在英国发现) 都能有效中和。在实验室里面的比对，表现的效价比已经面世的类似疫苗更加出色，令团队感到振奋。
迈向人体临床试验
五月时，FIL基金会、CONICET 和 Vaxinz 生物技术公司签署了协议，共同研发这款疫苗 (CoroVaxG.3)，如今更从国家研究、技术开发和创新促进局 (Agencia I+D+i) 获得了 6 千万阿币的 FONARSEC 基金，并向监管机构申请批准、寻找志愿者，预计将在 2021 年底或 2022 年初，就可以启动人体临床试验阶段。
除了上述的机构，国家卫生部下属的 ANLIS-Malbrán 研究所、Litoral – CONICET 大学的医学中心，还有其他研究中心也将合作完成投入临床前的研究。阿根廷本地的制药公司 mAbxcience 和 Sinergium Biotech 也参与其中，未来将负责候选疫苗的批量生产。
Un estudio publicado en la revista internacional “Vaccines” confirmó que el candidato a vacuna CoroVaxG.3 de la FIL contra COVID-19 tiene una alta capacidad para neutralizar a las variantes Alfa, Gamma y Delta.
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— Fundación Leloir (@fundacionleloir) October 1, 2021
