美藥廠默克研發新冠口服藥 (molnupiravir) 可將住院和死亡風險降低一半

根據美國製藥大廠默克 (Merck) 公布的臨床期中分析結果，還在實驗中用來治療COVID-19 (2019冠狀病毒疾病) 的口服藥莫那匹拉韋 (Molnupiravir) ，可使重症高風險患者的住院或死亡機率降低約50%。
法新社報導，默克集團 (Merck & Co.) 與其合作夥伴 Ridgeback Biotherapeutics 發表聲明說，還在實驗中的口服藥，學名 MK-4482/EIDD-2801，給予染疫初期的患者服用，能在短短24小時內完全壓制病毒，可大幅降低住院或死亡的風險。
聲明指出：「根據期中分析，服用 Molnupiravir 的染疫患者中，至29天有7.3%住院，而服用安慰劑的患者，至29天有14.1%住院或死亡。」
公司正在計劃盡快向美國食品和藥物管理局 (FDA) 及全球其他國家的監管機構尋求緊急授權。
如果獲得授權，Molnupiravir 臨床試驗中期分析將是第一個治療COVID-19的抗病毒藥。FDA目前批准的唯一其他治療 COVID-19 的抗病毒藥物是 Remdesivir，但它必須通過靜脈注射或注射給藥且只適用於 COVID-19 的住院患者。
如果默克的藥物上市，那麼它可能會成為許多人一直期待的治療突破。眼下，新冠大流行病已經在全世界造成470多萬人死亡，包括美國的近70萬人。
莫那匹拉韋 (Molnupiravir) 的早期結果顯示，在出現COVID-19症狀後五天內服用該藥的高風險成年人，跟接受安慰劑的病人相比，住院或死亡的可能性降低了約50% (7,3%對14,1%)。在該臨床試驗中，有775名患有輕度至中度COVID-19的成年人參加。另外，他們還有至少一個風險因素，諸如肥胖或心臟病。該制藥商還報告稱，服用該藥片的人的不良反應跟服用安慰劑藥片的人相似。
全球開發中的口服抗新冠病毒候選藥物

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