根据美国制药大厂默克 (Merck) 公布的临床期中分析结果，还在实验中用来治疗COVID-19 (2019冠状病毒疾病) 的口服药莫那匹拉韦 (Molnupiravir) ，可使重症高风险患者的住院或死亡机率降低约50%。
法新社报导，默克集团 (Merck & Co.) 与其合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutics 发表声明说，还在实验中的口服药，学名 MK-4482/EIDD-2801，给予染疫初期的患者服用，能在短短24小时内完全压制病毒，可大幅降低住院或死亡的风险。
声明指出：「根据期中分析，服用 Molnupiravir 的染疫患者中，至29天有7.3%住院，而服用安慰剂的患者，至29天有14.1%住院或死亡。」
公司正在计划尽快向美国食品和药物管理局 (FDA) 及全球其他国家的监管机构寻求紧急授权。
如果获得授权，Molnupiravir 临床试验中期分析将是第一个治疗COVID-19的抗病毒药。FDA目前批准的唯一其他治疗 COVID-19 的抗病毒药物是 Remdesivir，但它必须通过静脉注射或注射给药且只适用于 COVID-19 的住院患者。
如果默克的药物上市，那么它可能会成为许多人一直期待的治疗突破。眼下，新冠大流行病已经在全世界造成470多万人死亡，包括美国的近70万人。
莫那匹拉韦 (Molnupiravir) 的早期结果显示，在出现COVID-19症状后五天内服用该药的高风险成年人，跟接受安慰剂的病人相比，住院或死亡的可能性降低了约50% (7,3%对14,1%)。在该临床试验中，有775名患有轻度至中度COVID-19的成年人参加。另外，他们还有至少一个风险因素，诸如肥胖或心脏病。该制药商还报告称，服用该药片的人的不良反应跟服用安慰剂药片的人相似。
全球开发中的口服抗新冠病毒候选药物
- 除了默克 (Merck) 的口服药莫那匹拉韦 (Molnupiravir) ，
- 还有辉瑞 (Pfizer) 的 PF-07321332，
- 以及罗氏 (Roche) 和 Atea Pharmaceuticals 合作开发的 AT-527
- 中文报导：默沙东抗疫口服药可降低50%住院或死亡风险
- 西文报导：[TN] Molnupiravir: ¿qué es y cómo funciona la primera pastilla contra el coronavirus que busca ser aprobada en el mundo?
