Cecy 
药房购买Covid家用快筛试剂：如果检测结果呈阳性怎么办？
（阿国重大新闻网站报导，非经授权，请勿抄袭）本周四开始，阿根廷国家食药技术监管局（Anmat） 批准的六家药厂家用快筛试剂，将在药房销售。
在阿根廷疫情第三波时，家用新冠病毒快筛试剂终于姗姗来迟。在药店开始销售几天前，民众对检测结果和其后续通报方式产生很多疑问：如果在药房购买快筛试剂，检测结果要由谁通报？何时通报？谁来负责管控检测结果是否确实加载？如果没有通报检测结果会怎样？
由于阿根廷近几周确诊病例激增，各检测中心大排长龙，促使了阿根廷国家食药技术监管局（Anmat）决定通过家用快筛试剂，目前已有六家药厂的新冠病毒自我检测试剂获得批准：Abbott (美国亚培)、Roche（罗氏）、Vyam Group 集团，Wiener，Asserca 和 Jayor药厂。
这六家新冠病毒抗原测试剂有什么共同点？
- 使用追踪代码以记录结果。
- 检测结果不能作为旅游之证明，若结果呈阳性亦不添加到卫生部之病例数，除非司法管辖区如此规定。
- 将减轻各检测中心压力，成为控制疫情新工具。
家用快筛试剂通常为一个套组，其中包括快筛剂、拭子和说明书。采样后必须立即进行检测， 15 到 20 分钟后即可获得结果。根据不同药厂，试剂分为从鼻孔或唾液采样，例如，罗氏和亚培是通过鼻腔采样。
检测结果要通报给谁？
卫生部解释：「检测数据由药剂师负责加载。药房必须记录购买者以及使用者资料。检测结果出来后，无论阳性还是阴性，都必须通知药房以进行后续动作。」
因此，药房在其系统内记录购买者和使用者→打印一份含QR码之证明给顾客→顾客用手机扫码后将结果上传。 上传之结果将先储在药房系统（不直接影响卫生部数据），然后才上报到国家卫生监督系统 (SNVS)。
只有被授权销售的药房才可以进入国家卫生监督系统。检测结果阳性者将被纳入 Covid-19 确诊病例，而结果为阴性者将被归类为「阴性、未说明（negativo, sin clasificar）」。
无论检测结果为阴性还是阳性，家用快筛结果都不能用来作为旅游之证明：无论是要求疫苗证或过去 90 天内 Covid 阳性病例证明，这2者都必须通过核酸检测 PCR 之确认诊断。
如果快筛结果呈阳性怎么办？
- 自我隔离：隔离天数将取决于接种疫苗剂数、症状开始时间（如果为无症状者则根据诊断时间）。建议最好要联系卫生系统。
- 告知所有在症状出现前48小时（无症状患者在诊断前两天）与患者有过接触者，以便他们可以适当地自我隔离。
- 无论检测结果为阴性或阳性，都必须报告其结果。通报之应用程式隶属阿根廷制药联合会 (COFA)，而前面所提之 QR码中，患者之DNI号码与试剂序列号码相对应。患者可以在家中经由应用程式通报结果，也可以直接致电药房。
根据阿根廷制药联合会 (COFA) 表示，这六家药厂的快筛试剂将在 1 月 25 日至 30 日之间就可在药房买到。卫生部并说明：没有加入此系统的药房不能出售这些试剂。被授权销售家用快筛试剂的药房，将会要求顾客签署一份承诺尽快报告检测结果的声明书。
如果某家药房卖出 5 份快筛试剂，但只收到一份、两份、三份或四份检测报告会如何？ 「没有正确、完整地报告的药房将无法再次买卖快筛试剂。」
卫生部并表示：遵守通报规定的药房不会有购买快筛试剂的上限。目前在阿根廷尚无将出售的试剂数量，但应该会在全国境内销售。关于试剂价格，官方尚无信息，估计进口试剂约为 2,000 比索，国产试剂最高大约 4,000 比索。（阿国重大新闻网站报导，非经授权，请勿抄袭）
