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阿根廷境内登革热升温，根据周五（4/7）的官方公报，第 13 周（3/26 – 4/1）新增了 12.092 例（单周 +27,7%）；这个季度已有超过 28.235 人确诊、14 例病殁。
确诊总数中 25.419 人是本土感染。多达 14 个省份发现病例，其中最严重的省份：Santa Fe (7.429)，Tucumán (5.132)，Salta (3.820)，布宜诺市 (3.408)，布宜诺省 (2.679) 和 Santiago del Estero (1.709)。
登革热（dengue）疫苗号称世界上最难开发的疫苗之一。
日本武田（Takeda）药厂所生产的 QDENGA 活性减毒疫苗，可保护 4 种血清型，目前已于欧洲上市，美国 FDA 也列入优先，相信很快就会核准；这款疫苗在阿根廷食品暨药物科技管理局（ANMAT）排队等待了 17 个月，由于面临三年来最严峻的疫情，有消息传出官方很快就会放行上市。
还有另一款登革热疫苗，为法国 Sanofi Pasteur 药厂所生产的 Dengvaxia 活性减毒疫苗，阿根廷食品暨药物科技管理局（ANMAT）早在 2017 年就已经第一次核准，第二次在 2020 年。二度核准是因为发现：对于感染过登革热病毒的人接种本疫苗有效且安全。
也就是说，感染过登革热病毒、拥有其中一种抗体，年龄在 6-45 岁的人群适用法国 Sanofi Pasteur 药厂所生产的 Dengvaxia。阿根廷国家科研机构（CONICET）在 2022 年的一次研究报告指出，以首都布宜诺市为例，有 12,5% 的市民拥有抗体。
但 Dengvaxia 对于未曾感染者于接种后自然感染登革热，发生登革热重症的风险却会增加。
虽然有阿根廷食品暨药物科技管理局（ANMAT）二度核准，也许是刚好发生新冠疫情的关系，法国 Sanofi Pasteur 药厂所生产的 Dengvaxia 在阿根廷其实也买不到。为什么？
据药厂人士解释，没有疫苗中心下订单，再加上供应也不是立即的，而是需要排程，经过几个月的疫苗接种政策规划才能施打。
再考虑该疫苗的安全性及有效性，还得配合接种前筛检策略，接种前须确认为曾感染登革热者（依抗体筛检结果为Dengue-IgG阳性或曾为实验室确诊个案）才可接种。
而日本武田（Takeda）药厂所生产的 QDENGA 疫苗，无论是否感染过登革热病毒的人皆可接种本疫苗，无需接种前筛检。这成了两款疫苗的一大差别。
另外还有：武田（Takeda）药厂是 2 剂间隔三个月；法国 Sanofi Pasteur 药厂的 Dengvaxia 则是 3 剂间隔半年。日本武田的适用年龄也更大，能涵盖到 60 岁（法国 Sanofi 是 45 岁）。
Reportan más de 12.000 nuevos casos de dengue en sólo una semana Dengue: una vacuna lleva 17 meses de espera en la ANMAT y otra se aprobó pero no se usa
登革热病毒有4型，都是透过黑斑蚊属（Aedes）的雌蚊传播，其中最主要的病媒蚊是埃及斑蚊（Aedes aegypti）。
并非所有感染登革热病毒的人都会发病：被叮咬的4人中有3人不会出现症状，而发病的那个人可能出现下列症状：先是出现与许多病毒感染疾病类似的发烧症状，接着伴随头痛、后眼窝痛、骨关节酸痛的「登革热」症状，少数案例还会发生内出血。
而登革热重症则包括登革出血热及登革热休克症候群。严重的个案会发生血浆从微血管渗出、体内积水、大量内出血等症状，之后脑、肝和肾脏开始衰竭。虽然迅速送医和谨慎治疗可救回性命，但每年仍有超过2万人死于登革热，其中多数是儿童。
