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藥房購買Covid家用快篩試劑：如果檢測結果呈陽性怎麼辦？
（阿國重大新聞網站報導，非經授權，請勿抄襲）本週四開始，阿根廷國家食藥技術監管局（Anmat） 批准的六家藥廠家用快篩試劑，將在藥房銷售。
在阿根廷疫情第三波時，家用新冠病毒快篩試劑終於姍姍來遲。在藥店開始銷售幾天前，民眾對檢測結果和其後續通報方式產生很多疑問：如果在藥房購買快篩試劑，檢測結果要由誰通報？何時通報？誰來負責管控檢測結果是否確實加載？如果沒有通報檢測結果會怎樣？
由於阿根廷近幾週確診病例激增，各檢測中心大排長龍，促使了阿根廷國家食藥技術監管局（Anmat）決定通過家用快篩試劑，目前已有六家藥廠的新冠病毒自我檢測試劑獲得批准：Abbott (美國亞培)、Roche（羅氏）、Vyam Group 集團，Wiener，Asserca 和 Jayor藥廠。
這六家新冠病毒抗原測試劑有什麼共同點？
- 使用追踪代碼以記錄結果。
- 檢測結果不能作為旅遊之證明，若結果呈陽性亦不添加到衛生部之病例數，除非司法管轄區如此規定。
- 將減輕各檢測中心壓力，成為控制疫情新工具。
家用快篩試劑通常為一個套組，其中包括快篩劑、拭子和說明書。採樣後必須立即進行檢測， 15 到 20 分鐘後即可獲得結果。根據不同藥廠，試劑分為從鼻孔或唾液採樣，例如，羅氏和亞培是通過鼻腔採樣。
檢測結果要通報給誰？
衛生部解釋：「檢測數據由藥劑師負責加載。藥房必須記錄購買者以及使用者資料。檢測結果出來後，無論陽性還是陰性，都必須通知藥房以進行後續動作。」
因此，藥房在其系統內記錄購買者和使用者→打印一份含QR碼之證明給顧客→顧客用手機掃碼後將結果上傳。 上傳之結果將先儲在藥房系統（不直接影響衛生部數據），然後才上報到國家衛生監督系統 (SNVS)。
只有被授權銷售的藥房才可以進入國家衛生監督系統。檢測結果陽性者將被納入 Covid-19 確診病例，而結果為陰性者將被歸類為「陰性、未說明（negativo, sin clasificar）」。
無論檢測結果為陰性還是陽性，家用快篩結果都不能用來作為旅遊之證明：無論是要求疫苗證或過去 90 天內 Covid 陽性病例證明，這2者都必須通過核酸檢測 PCR 之確認診斷。
如果快篩結果呈陽性怎麼辦？
- 自我隔離：隔離天數將取決於接種疫苗劑數、症狀開始時間（如果為無症狀者則根據診斷時間）。建議最好要聯繫衛生系統。
- 告知所有在症狀出現前48小時（無症狀患者在診斷前兩天）與患者有過接觸者，以便他們可以適當地自我隔離。
- 無論檢測結果為陰性或陽性，都必須報告其結果。通報之應用程式隸屬阿根廷製藥聯合會 (COFA)，而前面所提之 QR碼中，患者之DNI號碼與試劑序列號碼相對應。患者可以在家中經由應用程式通報結果，也可以直接致電藥房。
根據阿根廷製藥聯合會 (COFA) 表示，這六家藥廠的快篩試劑將在 1 月 25 日至 30 日之間就可在藥房買到。衛生部並說明：沒有加入此系統的藥房不能出售這些試劑。被授權銷售家用快篩試劑的藥房，將會要求顧客簽署一份承諾盡快報告檢測結果的聲明書。
如果某家藥房賣出 5 份快篩試劑，但只收到一份、兩份、三份或四份檢測報告會如何？ 「沒有正確、完整地報告的藥房將無法再次買賣快篩試劑。」
衛生部並表示：遵守通報規定的藥房不會有購買快篩試劑的上限。目前在阿根廷尚無將出售的試劑數量，但應該會在全國境內銷售。關於試劑價格，官方尚無信息，估計進口試劑約為 2,000 比索，國產試劑最高大約 4,000 比索。（阿國重大新聞網站報導，非經授權，請勿抄襲）
