各大車站「快篩」結果，恐怕「連參考都不行」

總統府 (Casa Rosada) 方面已經坦承，由Petroquímica Cuyo藥廠花了70萬美元，向中國的麗珠醫藥集團股份有限公司 (Zhuhai Livzon Diagnostics) 買來的17萬份快篩試劑，已經用掉了1270份，但其中竟然只檢測出8例陽性，也就是只有0,66%。專家們都認為，這樣的比例，以大都會區這樣的疫情重災區而言，未免「太低了」。
這些快篩，一開始的設定就是「研究用途」，希望了解國內病毒擴散的程度，不會用來診斷。
但經由阿根廷的CONICET和國家科技部底下成立的Covid-19專案小組，負責在Constitución，Rettiro和Once的車站進行過測試後。結果遠不如預期，在他們報告中直言：“不建議使用”(no recomendó su uso)，抗體測試準確性欠佳。
鑑於瑕疵的存在，廣篩不可能用猜測的方式進行，官方只好變通，改成以受調者在最近21天內，是否曾有過疑似癥狀出現，尤其是發燒來記錄。
儘管衛生部方面辯稱，這些缺陷一開始就已計算在內，並不影響「研究結果」。但此事已經引起政府方面的關注，要求一份相關報告，以了解疫情進展。

這些試劑，每一份都是花了4美元購入，而且還沒算進運費 (阿航專程派機到中國運來的醫療物質之一) 。阿根廷國家藥品、食品暨醫療科技管理總局(ANMAT) 以疫情為由，加速批准其使用。
試劑能檢測的該是兩種抗體：IgG和IgM。對於前者，Elisa (實驗室診斷) 對照結果只有80%符合，但是其中50%的結果遲緩，還得多等十多分鐘才會出現陽性反應。而後者 (IgM) 是直接不建議使用，檢測能力太弱。

COVID-19
Las tiras reactivas (conocidas como test rápidos) usadas por @msalnacion en las estaciones de Constitución, Retiro y Once son adecuadas para hacer estudios epidemiológicos. Tienen una sensibilidad de 80%, siendo de las mejores que testeamos en el país para detectar IgG.

— Roberto Salvarezza (@RCSalvarezza) May 10, 2020

( 國家科技部長Roberto Salvarezza在推特上表示快篩「適合」用來檢測IgG )
先前，美國和歐聯也都曾因事態緊急，而批准同家公司 (Livzon) 的試劑使用，但並沒有允許其上市銷售。情況卻在兩週前大幅改變，先是印度禁用，認為不可信而退還了所有產品。美方也已要求公司提出相關的報告，證明其快篩的可信度。