阿根廷國家藥品、食品暨醫療科技管理總局 (ANMAT) 於週五 (8月21日) 正式批准了由中國國營的「國藥集團」Sinopharm研發出來的「滅活疫苗」，在阿根廷進行第三期 (fase 3) 的臨床試驗。
除了阿根廷之外，國藥集團的疫苗也將在秘魯、巴林 (Bahrein，中東)、摩洛哥 (Marruecos) 及阿拉伯聯合酋長國，進行第3期的臨床試驗。
在阿根廷的試驗，將由Insud集團的ELea Phoenix (實驗室) 和Hupedes基金會負責；後者是由為總統諮商的專家團隊成員之一，流行病專家Pedro Cahn所經營。
Insud集團旗下的生化公司mAbxience (在Garín設廠)，即是與英國第二大藥廠阿斯利康 (AstraZeneca) 簽下協議，將與墨西哥共同包下所有拉丁美洲所需的疫苗生產的集團，與政府關係相當密切。
阿根廷共將參與3款疫苗的試驗或是生產。
- 由牛津大學研發給阿斯利康藥廠 (AstraZeneca) 的疫苗，是基於腺病毒載體疫苗以及新冠病毒刺突蛋白研發而成。待其第3期臨床試驗通過後，阿根廷將負責生產，與墨西哥兩國合作，以供應整個拉美市場。
- 輝瑞 (Pfizer) 基於德國生技公司BioNTech的專有mRNA技術，並得到輝瑞全球疫苗研發和生產能力的支持。阿根廷正在Hospital Militar Central 軍醫院進行第3期的臨床試驗 (自願者招募)。
- 中國疫苗使用的是較傳統的技術，即「滅活疫苗」：將病毒毒株分離出來，之後再進行繁殖培養，比如放大幾十倍、幾百倍等；然後再把這些活病毒殺死，使其失去感染和複製能力，但同時保留它刺激人體產生免疫反應的部分功能，最後經過純化等工藝變成疫苗。
國藥集團是中國最大的制藥實驗室，隸屬於CNBG (中國生物技術有限公司)，擁有2項新冠病毒滅活疫苗的開發項目，一個由武漢生物技術研究所開發，另一個由北京生物技術研究所開發。
國藥集團研發的疫苗6月就已公佈了第1、第2階段臨床試驗結果，並啟動國際間的第3階段臨床試驗。據稱，在第3階段試驗結束後，疫苗就可以進入審批環節，一切順利的話預計今年12月底能夠上市。
阿根廷在8月23日 (週日) 新增+5352例確診，累計已有342,154例感染；在全球排行已是第#12。上一周的疫情「除去週末及例假日少報的人數影響」，平均每天新增的確診案例是6,815例，較前一周的6,755例仍是增加趨勢。(每日數字以Telegram頻道優先更新)
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