媒体报导，阿根廷采购中国疫苗一事，似乎又往前推进了一步：《国药集团》Sinopharm据称其疫苗效力达到79%，已将相关数据报告交给食药监管机构ANMAT，审核是否批准授权紧急使用。据悉，中阿政府也正就疫苗购买进行协商。
另一方面，由世卫组织领衔的COVAX开始发配疫苗，首波疫苗配送名单中也将包括台湾和阿根廷，阿根廷在上半年 (2月到7月间) 能分配到２百多万剂(2.275.200) 的英国牛津AZ (AstraZeneca/Oxford，两剂式疫苗)。
- 目前在阿根廷已获得批准授权紧急使用的疫苗有：俄制疫苗 (Sputnik V)、辉瑞 (Pfizer/BioNTech) 和英国牛津AZ疫苗 (AstraZeneca/Oxford)。(相关连结)
俄制疫苗的交货延误，导致Alberto Fernández政府的接种计划生变，若按原先的协议，阿根廷此时本该收到500万剂，实际却只有82万剂 (也就是41万人份)。尽管与俄国总统普丁 (Vladimir Putin) 通话后，俄方承诺将优先补齐，且持续供应。阿根廷仍希望确保更多的疫苗，持续接洽各家药厂。
完成医护人员的接种阶段后，阿根廷政府的下一目标是对1450万的高风险群接种疫苗。
- PERFIL：Sinopharm: la ANMAT comenzó a analizar la vacuna china, con 79% de eficacia
- Clarin：La Argentina recibirá de la iniciativa Covax apenas un cuarto de las vacunas previstas
据《德国之声》中文网报导，中国疫苗研发进展最快的主要有三款：它们分别来自国药集团、科兴生物以及康希诺生物三家公司。这三款分别已进入临床第二期及第三期试验的疫苗，外界却对其试验数据知之甚少。只有国药集团在去年年底正式发布了官方的试验数据。
截至去年年底，已经有上百万人接种了国药疫苗，但这些接种都是在临床试验或紧急计划的框架内实施的。
然而极为吊诡的是，中方一边对辉瑞疫苗的质量提出质疑，另一方面却在通过复星医药公司订购辉瑞疫苗。种种迹象显示，中国官方希望通过宣传攻势，转移各方对本国疫苗的质疑，而本国疫苗也很有可能未能达到预期效果。
根据迄今为止已知的数据，中国产疫苗的有效性可能要比西方竞争产品低一些：相较国药宣称的79%，辉瑞 (Pfizer-BioNTech) 是95%、莫德纳 (Moderna) 94,1%，而俄制疫苗 Sputnik V 则是91,6%。
国药集团的疫苗，是其同武汉病毒研究所和生物制品研究所共同研发的。这种也被称为灭活疫苗的技术已经被成功使用了几十年之久，在防治白喉、乙肝、小儿麻痹以及百日咳方面疗效显著。
这款疫苗在全球十个国家中进行了第三期临床试验，其中包括阿联酋、巴林、秘鲁、塞尔维亚和巴基斯坦等国。那么，为什么要在中国境外开展试验呢？ 原因很简单，由于严厉的防疫措施，去年夏天开始，中国病例数量急剧减少，已经不足以获取足够的试验数据。
迄今为止，只有国药集团发布了其疫苗的试验数据。2020年12月29日，国药集团发布了阶段性试验报告，称有效率达79%。数天后，中国官方为国药疫苗发放了批准文书。
国药疫苗在国外使用的情况反馈不一：阿联酋发布的有效率甚至比中国还高，达86%。阿联酋官方批准这款疫苗的时间也早于中国，12月初该国就已正式开始接种这款疫苗。此外，塞尔维亚也于今年一月批准了来自中国的国药疫苗。
国药疫苗在秘鲁的试验进展则不理想。十二月，该国防疫部门叫停了国药疫苗的临床试验，原因是一名受试者在接种疫苗后手臂出现了瘫痪症状。
- 《德国之声》DW：中国的新冠疫苗有效性究竟如何？
