辉瑞实验性疫苗3期试验　保护效力达90%

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美国辉瑞大药厂（Pfizer）和德国BioNTech今天宣布，它们联手研发的2019新型冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，进行中的第3期临床试验显示，预防COVID-19的保护效力高达90%。
法新社报导，根据初步结果，接种两剂中第2剂的7天后以及接种第1剂的28天后，达到保护病患的效果。
辉瑞董事长兼执行长博尔拉（Albert Bourla）发表声明说：“我们的COVID-19疫苗第3期临床试验首批结果，提供我们的疫苗能预防COVID-19的初步证据。”
博尔拉又说：“我们正迈出重要一步，更接近提供全球各地人民亟需的突破，协助终结这场全球健康危机。值全球最需要时刻，我们的疫苗研发计画正抵达这项重要里程碑。”
全球各地大多数地区，新型冠状病毒感染率持续飙升至新高纪录，各医院加护病房的空床率不断减少，死亡人数则不断攀升。
根据供应预估，两家公司表示，它们预期2020年能供应全球高达5000万剂疫苗，2021年将增至13亿剂。

• Pfizer anunció que su vacuna previene el covid-19 en más del 90% de los casos

这支疫苗BNT162b2也正在阿根廷军医院进行III期临床试验，上周Alberto Fernández总统在宣布延长防疫措施直到11月28号的发表会尾声还透露，辉瑞药厂已向玫瑰宫承诺，将在12月时提供 75 万剂给阿根廷。

1. 阿根廷周六已与阿斯利康制药 (AstraZeneca) 签约订购2200万剂新冠疫苗 (AZD1222)，若第III期临床结果顺利，预计可在2021上半年交付。这支候选疫苗，是与牛津大学联合研发的AZD1222，之后也将交由阿根廷与墨西哥生产，供应整个拉美市场。
2. 在牛津疫苗签约前，周一也宣布将向俄罗斯订购2500万人份“卫星五号”Sputnik V 新冠疫苗。其中1千万份承诺要在12月就交付，剩下是明年1月。据悉，目前两国还没有正式签署采购协议，俄制疫苗还没有第III期临床试验的结果，存在不少争议；该疫苗采用两剂次接种程序，分别以两种腺病毒为载体，接种时间间隔三周。
3. 另外，阿根廷也可望透过COVAX国际平台，在明年1月到3日之间，取得更多疫苗。

由于争议，卫生部官员也强调，阿根廷新冠疫苗将是免费提供，但不会强迫任何民众接种。
阿根廷也已经在11月6号 (五) 颁布了Ley 27.573法案，将新冠疫苗的取得、研发、制造宣告为“公众利益”。