娇生启动第三期疫苗试验　阿根廷也将参与受试

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美国娇生公司 (Johnson & Johnson) 证实，计划在 9 月开始约 215 个地点，展开最大规模的后期临床试验，将招募 6 万名 18 岁以上的志愿受试者，测试新冠肺炎候选疫苗的有效性。
娇生公司 (J&J) 的第三阶段临床试验地点，将包括阿根廷、美国、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥、秘鲁、南非等国家。娇生预计，第三阶段的试验结果，可望于今年年底或是明年年初揭晓，并准备要在 2021 年生产 10 亿剂疫苗。
这将是阿根廷参与试验的第 3 支候选疫苗，在此前已展开：

1. 辉瑞 (Pfizer) 基于德国生技公司BioNTech的专有mRNA技术，并得到辉瑞全球疫苗研发和生产能力的支持。阿根廷正在Hospital Militar Central 军医院进行第3期的临床试验。
2. 另一支选在阿根廷试验的，是中国Sinopharm (国药集团) 的“灭活疫苗”，也已经在征求自愿者 (相关连结) 。

• 另外还有，阿斯特捷利康公司的AZD1222疫苗，在第 3 期临床试验通过后，阿根廷将负责生产，与墨西哥两国合作，以供应整个拉美市场。

娇生发言人提到：“我们会尽可能扩大第三阶段试验的规模，受试者人数最高可达 6 万人，并将在高感染率的地方进行。”研究人员将随机挑选受试者，分别施打疫苗或看似是疫苗的安慰剂，以确定疫苗是否安全有效，接种后的追踪时间超过两年。
与其他家药厂研发的疫苗不同之处在于，包括美国生技公司 Moderna Inc 和制药龙头辉瑞 Pfizer Inc，以及阿斯特捷利康公司 (AstraZeneca) 的疫苗都需要分成 2 次注射。而娇生 (J&J) 所研发出来的只需要单一剂量，这减少了管理上的难度。

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