嬌生啟動第三期疫苗試驗　阿根廷也將參與受試

美國嬌生公司 (Johnson & Johnson) 證實，計劃在 9 月開始約 215 個地點，展開最大規模的後期臨床試驗，將招募 6 萬名 18 歲以上的志願受試者，測試新冠肺炎候選疫苗的有效性。
嬌生公司 (J&J) 的第三階段臨床試驗地點，將包括阿根廷、美國、巴西、智利、哥倫比亞、墨西哥、秘魯、南非等國家。嬌生預計，第三階段的試驗結果，可望於今年年底或是明年年初揭曉，並準備要在 2021 年生產 10 億劑疫苗。
這將是阿根廷參與試驗的第 3 支候選疫苗，在此前已展開：

輝瑞 (Pfizer) 基於德國生技公司BioNTech的專有mRNA技術，並得到輝瑞全球疫苗研發和生產能力的支持。阿根廷正在Hospital Militar Central 軍醫院進行第3期的臨床試驗。
另一支選在阿根廷試驗的，是中國Sinopharm (國藥集團) 的「滅活疫苗」，也已經在徵求自願者 (相關連結) 。

另外還有，阿斯特捷利康公司的AZD1222疫苗，在第 3 期臨床試驗通過後，阿根廷將負責生產，與墨西哥兩國合作，以供應整個拉美市場。

嬌生發言人提到：「我們會盡可能擴大第三階段試驗的規模，受試者人數最高可達 6 萬人，並將在高感染率的地方進行。」研究人員將隨機挑選受試者，分別施打疫苗或看似是疫苗的安慰劑，以確定疫苗是否安全有效，接種後的追蹤時間超過兩年。
與其他家藥廠研發的疫苗不同之處在於，包括美國生技公司 Moderna Inc 和製藥龍頭輝瑞 Pfizer Inc，以及阿斯特捷利康公司 (AstraZeneca) 的疫苗都需要分成 2 次注射。而嬌生 (J&J) 所研發出來的只需要單一劑量，這減少了管理上的難度。