阿根廷国家药品、食品暨医疗科技管理总局 (ANMAT) 于周五 (8月21日) 正式批准了由中国国营的“国药集团”Sinopharm研发出来的“灭活疫苗”，在阿根廷进行第三期 (fase 3) 的临床试验。
除了阿根廷之外，国药集团的疫苗也将在秘鲁、巴林 (Bahrein，中东)、摩洛哥 (Marruecos) 及阿拉伯联合酋长国，进行第3期的临床试验。
在阿根廷的试验，将由Insud集团的ELea Phoenix (实验室) 和Hupedes基金会负责；后者是由为总统咨商的专家团队成员之一，流行病专家Pedro Cahn所经营。
Insud集团旗下的生化公司mAbxience (在Garín设厂)，即是与英国第二大药厂阿斯利康 (AstraZeneca) 签下协议，将与墨西哥共同包下所有拉丁美洲所需的疫苗生产的集团，与政府关系相当密切。
阿根廷共将参与3款疫苗的试验或是生产。
- 由牛津大学研发给阿斯利康药厂 (AstraZeneca) 的疫苗，是基于腺病毒载体疫苗以及新冠病毒刺突蛋白研发而成。待其第3期临床试验通过后，阿根廷将负责生产，与墨西哥两国合作，以供应整个拉美市场。
- 辉瑞 (Pfizer) 基于德国生技公司BioNTech的专有mRNA技术，并得到辉瑞全球疫苗研发和生产能力的支持。阿根廷正在Hospital Militar Central 军医院进行第3期的临床试验 (自愿者招募)。
- 中国疫苗使用的是较传统的技术，即“灭活疫苗”：将病毒毒株分离出来，之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染和复制能力，但同时保留它刺激人体产生免疫反应的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。
国药集团是中国最大的制药实验室，隶属于CNBG (中国生物技术有限公司)，拥有2项新冠病毒灭活疫苗的开发项目，一个由武汉生物技术研究所开发，另一个由北京生物技术研究所开发。
国药集团研发的疫苗6月就已公布了第1、第2阶段临床试验结果，并启动国际间的第3阶段临床试验。据称，在第3阶段试验结束后，疫苗就可以进入审批环节，一切顺利的话预计今年12月底能够上市。
阿根廷在8月23日 (周日) 新增+5352例确诊，累计已有342,154例感染；在全球排行已是第#12。上一周的疫情“除去周末及例假日少报的人数影响”，平均每天新增的确诊案例是6,815例，较前一周的6,755例仍是增加趋势。(每日数字以Telegram频道优先更新)
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患者中病逝的新增+137例，累计已有6985例丧生，在全球的排行第#18。更多疫情数据与图表➡️ https://ispace.com.ar/test/covid19arg/
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